为什么建议检测

• 症状不典型，易与其他新生儿疾病混淆，基因检测才能确诊。
• 通过检测能明确是否为遗传所致，以及具体的致病基因。
• 基因结果是指导后续精准饮食管理和用药的核心依据。
• 能评估家庭成员的携带风险，为未来的生育选择提供信息。
• 帮助判断疾病的预后，为长期的家庭照护规划提供方向。
• 避免因误诊而采取无效甚至有害的治疗方案。

什么是非酮性高甘氨酸血症（甘氨酸脑病）

您可能注意到宝宝出生后特别嗜睡、不爱吃奶，甚至出现肌肉无力、呼吸不规则的情况。这背后可能是一种叫做“甘氨酸脑病”的罕见遗传病。通俗讲，就是身体无法正常处理一种叫“甘氨酸”的氨基酸，导致它在脑内堆积，损伤神经。它非常罕见，但一旦发病，对宝宝的神经系统发育影响很大。若能及早通过基因检测明确，可以尽早进行饮食干预和药物治疗，帮助宝宝改善发育，避免智力障碍等严重后果。

有哪些表现

• 新生儿期可能出现严重嗜睡、喂养困难、反应低下。
• 婴儿会出现肌张力低下、全身无力，甚至无法正常活动。
• 可能观察到呼吸不规则，呼吸暂停或困难。
• 发育里程碑明显落后，如抬头、翻身、独坐延迟。
• 可能伴有难以控制的癫痫发作。
• 眼神呆滞，与外界互动少，缺乏追视或微笑。
• 随着年龄增长，可能出现智力障碍和学习困难。

遗传风险

这是一种常染色体隐性遗传病。简单来说，只有当宝宝从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。父母各自携带一个致病基因，但本人通常完全健康。因此，如果已生育一个患儿，父母再生一个宝宝，其患病风险为25%。对于有家族史或已生育过患儿的家庭，在下次备孕前可以通过基因检测明确携带情况，并咨询生育选择方案，有效降低下一胎的患病风险。

在哪里可以做

检测采用“全外显子组测序”技术，能一次性分析人体几乎所有基因。您无需去医院，通过邮寄或肇庆本地域合作采集样本点即可完成。只需采集2-5毫升静脉血或唾液样本。通常建议先对疑似者（先证者）进行检测（约3500元，自费）。若发现可疑变异，可对父母进行家系验证（总计约8800元，自费）。从样本寄出到获得报告，通常需要3-4周时间。整个流程便捷，隐私有保障。