早期信号

• 出生时体重和身长明显低于平均水平。
• 婴幼儿期喂养困难，生长速度缓慢。
• 面部特征可能显得较三角形，额头突出。
• 身体左右两侧可能出现不对称，如手脚大小不一。
• 成年后身高可能显著低于家族遗传预期。
• 在儿童期可能出现低血糖或食欲不振。
• 出牙所需时间可能较晚，牙齿排列不齐。

疾病概述

亲爱的准妈妈，您是否留意到，有些宝贝出生时体重明显偏轻，虽然喂养很用心，但生长速度却总跟不上同龄孩子？这可能提示一种名为Russell-Silver综合征的情况。它主要与体内一些影响生长的信息（如IGF2基因）有关，导致身体生长缓慢。这不是常见的疾病，但对孩子未来的身高、体型和代谢健康有长期影响。早期了解原因，可以为宝贝制定更个性化的养育和成长支持计划，减少不必要的担忧。

遗传风险

Russell-Silver综合征的遗传方式比较复杂，多数情况并非直接从父母那里完整遗传得来，而是在早期发育过程中基因信息表达出现了特定变化。于是，即便父母没有类似表现，孩子也可能发生。明确基因信息后，可以评估同胞或其他家庭成员的风险。对于有计划再次迎接新生命的家庭，了解这些信息有助于与专业人士讨论，为未来的孕期规划提供参考。

为什么要做基因检验

• 症状与其他生长迟缓原因相似，基因检测能帮助明确根本原因。
• 了解特定基因信息，有助于评估孩子未来的成长潜力和健康风险。
• 可以为家庭提供明确的遗传信息，指导未来家庭成员的健康管理。
• 避免因原因不明而进行不必要的其他查看或尝试效果不确切的干预。
• 获得确切信息后，能更有针对性地寻求营养、生长发育方面的专业支持。
• 帮助父母理解情况，缓解因未知而产生的焦虑和心理压力。

在哪里可以做

这项检测称为全外显子组检测，可以一次性查看大量与生长相关的基因信息。过程很简单，通常只需采集您或孩子少许唾液或血液样本。如果父母和孩子一起检测（家系分析），信息会更全面。样本可以邮寄或前往肇庆的合作服务点采集。检测约需3-4周出具报告，费用为单人3500元，父母孩子三人一起检测为8800元，需要您自费承担。